10月25日晚间，贵州百灵发布2016年三季报，前三季度实现营业收入15.26亿元，同比增长23.06%，归属于上市公司股东净利润3.14亿元，同比增长35.60%。贵州百灵业绩继续保持稳健发展态势，苗药龙头地位持续巩固。

　　业绩稳增，苗药龙头效应凸显

　　在医药行业整体增速放缓，国家对医药行业管控持续加强的情况下，贵州百灵营业收入与净利润仍然保持至少两成增长，显示出较强的盈利能力。

　　今年以来，新版GMP、新版GSP等规范文件相继出台，同时分级诊疗、医保支付控费、药占比、医药分家、两保合一、仿制药质量和疗效一致性评价等重大政策落地执行，逐渐改变着中国医药市场的格局，使医药企业面临前所未有的挑战。

抓紧国家力促中医药发展与贵州省深入推进医药产业发展的契机，贵州百灵积极应对新挑战，加强内部管理，整合内外部资源，适应新的政策环境对医药企业发展要求。尤其是去年下半年以来，顺应国家政策向基层医疗倾斜趋势，贵州百灵在基层销售渠道的部署与基层营销体系的建设上发力，在原有的市场基础上开拓了新兴市场。同时，结合多品种营销模式，公司坚持以成熟品牌为依托，以优势品种为核心，继续筛选市场前景广阔、疗效确切、适应公司营销模式的独家产品，不断优化产品结构，为公司业绩的稳健增长注入一剂强心针。

布局丰富，重点项目推进顺利

近年来，贵州百灵始终坚持以中药、民族药为核心，化学药和生物药为两翼的发展战略。报告期内，公司替芬泰、银丹心脑通等重点项目进展顺利，苗药国际化尝试迈出实质一步，而新收购的两大研发项目更为公司带来了新鲜的血液，引发了行业较高关注。

在研项目方面，备受关注的替芬泰项目在报告期内圆满完成I期临床试验，试验初步显示出较好安全性，为II、III期临床试验开展奠定了良好的基础。目前该项目正着手准备II、III期临床试验。

贵州百灵苗药国际化尝试也取得实质性成效：银丹心脑通软胶囊将在澳洲开启人体耐受性试验，该临床试验将为银丹心脑通软胶囊向美国食品药品监督管理局（FDA）申报药品临床试验（IND）的开展打下基础。

值得关注的是，报告期内，贵州百灵完成对肾病药物“益肾化浊颗粒”和癌症基因治疗药物“EDS01项目”的收购。前者源自国医大师张大宁教授治疗慢性肾炎的经典名方，该名方具有长期的临床应用基础，并在临床治疗研究中显示出良好效果；后者则为中国科学院院士魏于全团队用于头颈部肿瘤治疗的基因药物研究成果，公告显示该药物有条件和可能成为世界上第一个通过抑制血管生长达到治疗恶性肿瘤目的的基因药物。两个项目的布局，将进一步丰富贵州百灵产品线，或成为未来新的增长点。

此外，为进一步增强科研力量，贵州百灵与天津药物研究院有限公司达成战略合作，双方将在内分泌等领域开展中药新药和1.1类创新药研究工作。贵州百灵表示，这将进一步提高新药研发效率，增强公司科技创新能力，加快实现科研成果转化。

2016年以来，随着中医药发展纳入“健康中国”战略规划，国家医药产业和中医药行业利好政策密集释放，中医药行业发展开始处于前所未有的大发展、大繁荣时期。《中医药发展“十三五”规划》、《“健康中国2030”规划纲要》等文件出台，进一步明确了近期医药产业和中医药行业未来发展目标和方向。

在政策红利频频、行业机遇不断的大环境下，贵州百灵预计2016年全年业绩将保持平稳增长，归属于上市公司股东净利润将同比增长10%-40%，净利润变动区间为4.53-5.76亿元。